Танакан раствор орал. 40мг/мл 30мл фл
от 516 ₽
в корзине
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Танакан раствор орал. 40мг/мл 30мл фл

В наличии в 114 аптеках

Под заказ в 382 аптеках

Производитель: ИПСЕН
Завод производитель: Бофур Ипсен Индастри,Франция
Форма выпуска: раствор
Количество в упаковке: 30 мл
Действующие вещества: гинкго двулопастного листьев экстракт
Дозировка: 40 мг
Назначение: Улучшение мозгового кровообращения

Описание

Состав


Активное вещество:
Гинкго двулопастного листьев экстракт (EGb 761®): 24 % флавонолгликозидов и 6 % гинкголидов-билобалидов – 4000,00 мг.

Вспомогательные вещества:
Натрия сахаринат – 500,00 мг, ароматизатор апельсиновый – 0,75 мл, ароматизатор лимонный – 0,75 мг, этанол (96 %) – 59,00 мл, вода очищенная – до 100,00 мл.

Описание:
Раствор коричневато – оранжевого цвета с характерным запахом.

Форма выпуска:
Раствор для приема внутрь 40 мг/мл:

По 30 мл в стеклянный флакон темного стекла с навинчивающейся пластиковой крышкой. Флакон и пипетку-дозатор в пластиковом контейнере вместимостью 1 мл вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Противопоказания

Возраст до 18 лет. Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, эрозивный гастрит в стадии обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, острые нарушения мозгового кровообращения, острый инфаркт миокарда, беременность и период лактации, пониженная свертываемость крови.

С ОСТОРОЖНОСТЬЮ Поскольку препарат в форме раствора содержит 0,45 г спирта этилового на одну дозу (один прием), то следует с осторожностью назначать его пациентам с алкоголизмом, заболеваниями печени, черепно-мозговыми травмами и заболеваниями головного мозга.

Дозировка

40 мг

Показания к применению

– когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии); – перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей; – нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты; – нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации движения преимущественно сосудистого генеза; – болезнь и синдром Рейно.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование так и потенцирование ферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов метаболизируемых при помощи CYP3A4.

Поскольку препарат в форме раствора содержит 0,45 г спирта этилового на одну дозу (один прием), то необходимо избегать одновременного применения с лекарственными препаратами следующих групп по причине возможного возникновения таких реакций как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения: – антибиотики – цефалоспорины (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф); – гентамицин; – хлорамфеникол; – дисульфирам; – тиазидные диуретики; – противосудорожные препараты; – антидиабетические гипогликемические средства (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин (возможно развитие лактатацидоза)); – фунгициды (гризеофульвин); – 5-нитроимидазол (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол; – цитостатики (прокарбазин); – трициклические антидепресанты; – транквилизаторы.

Не следует применять препарат пациентам, систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту, варфарин.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом не известны.

Фармакологическое действие


Фармакологическая группа:
Ангиопротекторное средство растительного происхождения

Код АТХ: N06DX02.

Фармакодинамика:
Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также вазомоторные реакции кровеносных сосудов.

Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой. Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов. Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов. Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, дофамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

Фармакокинетика:
Гинкголиды A и B и билобалиды имеют биодоступность от 80% до 90% при пероральном приеме. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа; период полувыведения составляет от 4 часов (гинкголид A и билобалид) до 10 часов (гинкголид B). Основной путь выведения – почки.

Беременность и кормление грудью

В связи с отсутствием клинических опыта данные по приему препарата во время беременности и в период грудного вскармливания не накоплены и назначение препарата данной группе пациентов противопоказано.

Условия отпуска из аптек

Отпускают без рецепта.

Побочные явления

Не часто (> 0.1% – < 1%): головная боль, головокружение, тошнота, абдоминальная боль, сыпь, зуд, экзема. Опыт применения препарата в рутинной практике (с частотой, которая не может быть оценена на основе имеющихся данных): аллергические реакции (покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд), диспепсия, диарея, крапивница, снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении). В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений, прием препарата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу.

Особые указания

Перед применением препарата необходима консультация врача.

Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.

В одной разовой дозе содержится 0.45 г этилового спирта (57% V/V), в максимальной суточной дозе – 1.35 г этилового спирта.

Воздействие на вождение автотранспорта и управление механизмами

В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), (т.к. препарат может вызывать головокружение и содержит этиловый спирт).

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы

Внутрь взрослым по 1 мл раствора 3 раза в день во время еды.

Предварительно растворить в 1/2 стакане воды, следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор, 1 доза = 1 мл раствора.

Минимальный курс лечения – 3 – 6 месяцев.

Информация

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Список лекарств по алфавиту

Преимущества
Ассортимент более 60 000 товаров
Акции и скидки
Более 1750 аптек в 47 регионах
Готовность заказа от 20 минут