Сульфадиметоксин таб 500мг 10 шт
от 67 ₽
в корзине
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Сульфадиметоксин таб 500мг 10 шт

В наличии в 31 аптеке

Завод производитель: разные
Форма выпуска: таблетки
Количество в упаковке: 10 шт
Действующие вещества: сульфадиметоксин
Дозировка: 500 мг
Назначение: Антибактериальные

Препарат отпускается по рецепту

Описание

Состав


Активное вещество:
1 таблетка содержит: сульфадиметоксин – 200 мг или 500 мг.

Вспомогательные вещества:
Кальция стеарат, желатин, крахмал картофельный.

Форма выпуска:
Таблетки 200 мг или 500 мг.

Противопоказания

Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, почечная/печеночная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, порфирия, азотемия, беременность, период лактации, детский возраст до 3-х лет.

Дозировка

500 мг

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительной микрофлорой: тонзиллит, бронхит, пневмония, гайморит, отит, менингит, дизентерия, воспалительные заболевания желчных и мочевыводящих путей, воспалительные поражения ЦНС, рожа, раневая инфекция, трахома.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, действующих только на делящиеся микроорганизмы (в том числе пенициллины, цефалоспорины).

Прокаин, бензокаин и тетракаин снижают антибактериальную активность.

Пара-аминосалициловая кислота и барбитураты усиливают противомикробное действие.

Салицилаты повышают активность и токсичность.

Метотрексат и фенитоин повышают токсичность сульфадиметоксина.

Нестероидные противовоспалительные препараты, тиоацетазон, хлорамфеникол усиливают токсическое действие на кровь (лейкопения, агранулоцитоз).

Усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия, фенитоина, сульфаниламидов с гипогликемическим действием; производные пиразолина, индометацин и салицилаты увеличивают свободную фракцию препарата в крови.

Снижает эффективность пероральных контрацептивов.

Усиливает метаболизм циклоспорина.

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Передозировка

Симптомы: случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, контроль жизненно важных функций, симптоматическая терапия.

Фармакологическое действие


Фармакологическая группа:
Антимикробные средства разных групп.

Фармакодинамика:
Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид длительного действия. Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с ПАБК, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. в т.ч. Streptococcus pneumoniae, палочки Фридлендера, Escherichia coli, Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Chlamydia trachomatis.

Фармакокинетика:
После приема внутрь через 30 мин обнаруживается в крови, период максимальной концентрации - 8 - 12 ч. В отличие от других представителей сульфаниламидов длительного действия плохо проникает через гематоэнцефалический барьер и его концентрация в ликворе низкая. Однако при воспалении менингеальных оболочек проницаемость гематоэнцефалического барьера резко возрастает. Терапевтическая концентрация у взрослых отмечается при приеме 1 - 2 г в 1-ый день и 0,5 - 1 г - в последующие дни. Препарат накапливается в крови, прежде всего за счет высокой степени связывания с протеинами крови (90 - 99 %). Хорошо распределяется по органам и системам. Хорошо проникает в плевральную жидкость (60 - 90 % от концентрации в крови), в билиарную систему, где его концентрации в 1,5 - 4 раза выше, чем в крови. В отличие от других сульфаниламидов, преимущественный метаболизм осуществляется по пути микросомального глюкуронирования, - НАДФ-Н- зависимого и связанного с цитохромом P450.

Выводится медленно, прежде всего, за счет удерживания в крови белками плазмы и за счет высокой степени реабсорбции в канальцах почек (93 - 97,5 %). В крови содержится 5 - 15 % ацетилированных метаболитов, в моче - 10 - 25 % ацетильных производных и 75 - 90 % - глюкуронида сульфадиметоксина; последний хорошо растворим и не провоцирует развитие кристаллурии. Ацетильное производное не реабсорбируется и полностью выводится почками. Через 24 ч выводится 20 - 44 % принятой дозы, через 48 ч - до 56 %, через 96 ч - до 83,3 %.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Побочные явления

Головная боль, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, тошнота, рвота, аллергические реакции, холестатический гепатит.

Особые указания

Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье, контроль показателей крови и мочи.

Не является препаратом выбора I ряда.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.

Способ применения и дозы

Внутрь, 1 раз в сутки, в 1-ый день - 1 - 2 г, затем - по 0,5 - 1 г/сут.

Детям с 3-х до 12 лет в 1-ый день - 25 мг/кг/сут, затем – 12,5 мг/кг/сут.

Детям старше 12 лет в 1-ый день 1 г, в последующие – 0,5 г.

Курс лечения - 7-10 дней.

Информация

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Список лекарств по алфавиту

Преимущества
Ассортимент более 60 000 товаров
Акции и скидки
Более 1750 аптек в 47 регионах
Готовность заказа от 20 минут