Нет в наличии

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Димедрол таб 50мг 20 шт уп.конт.яч.

Производитель:
Форма выпуска: таблетки
Количество в упаковке: 20 шт
Действующие вещества: дифенгидрамин
Возраст: с 0 мес
Дозировка: 50 мг
Назначение: Снятие симптомов аллергии

Препарат отпускается по рецепту

Активное вещество:
1 таблетка содержит: димедрол - 0,05 г.

Вспомогательное вещество:
Сахар молочный, крахмал картофельный, тальк, кислота стеариновая или кальций стеариновокислый.
Аллергический конъюнктивит, аллергический ринит, хроническая крапивница, зудящие дерматозы, дерматографизм, сывороточная болезнь, в комплексной терапии анафилактических реакций, отека Квинке и других аллергических состояний, бессонница, хорея, синдром Меньера, морская и воздушная болезнь, в качестве противорвотного средства.
Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, стенозирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, стеноз шейки мочевого пузыря, бронхиальная астма, эпилепсия, детский возраст до 7 месяцев.

С осторожностью.

Беременность, период лактации.
Внутрь. Взрослым и детям старше 14 лет по 25 - 50 мг (1/2 - 1 таблетка) 1 - 3 раза в день.

Высшая разовая доза - 100 мг, суточная - 250 мг.

При бессоннице - по 50 мг за 20 - 30 мин перед сном. При укачивании - 25 - 50 мг каждые 4 - 6 часов при необходимости.

Детям от 7 до 14 лет 12,5-25 мг (1/4 - 1/2 таблетки) 1 - 3 раза в день.

У детей от 1 года до 7 лет рекомендуется использовать таблетки по 30 мг (от 1 года до 3 лет суточная доза 10 - 30 мг, разделенная на 2 - 3 приема, от 4 до 6 лет суточная доза 20 - 45 мг, разделенная на 2 - 3 приема).

У детей от 7 месяцев до 12 месяцев препарат может применяться в виде порошка, приготовленного в рецептурно-производственных отделах аптек по 3 - 5 мг 2 - 3 раза в день.
Сонливость, сухость во рту, онемение слизистой полости рта, головокружение, тремор, тошнота, головная боль, общая слабость, снижение скорости психомоторной реакции, фотосенсибилизация, парез аккомодации, нарушение координации движений. У детей возможно парадоксальное развитие бессонницы, раздражительности и эйфории.
Симптомы: угнетение центральной нервной системы, развитие возбуждения (особенно у детей) или депрессии, расширение зрачков, сухость во рту, парез органов желудочно-кишечного тракта и др.

Лечение: специального антидота нет. Промывание желудка.

При необходимости - симптоматическое лечение: препараты, повышающие артериальное давление, кислород, внутривенное введение плазмозамещающих жидкостей.

Нельзя использовать адреналин и аналептики.
Усиливает действие этанола и препаратов, угнетающих центральную нервную систему.

Ингибиторы моноаминооксидазы усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина.

Антагонистическое взаимодействие отмечается при совместном назначении с психостимуляторами.

Снижает эффективность апоморфина как рвотного средства при лечении отравления. Усиливает антихолинергические эффекты препаратов с холиноблокирующей активностью.
В защищенном от света месте.
По рецепту.
Противоаллергические средства.
Антагонист Н1- гистаминовых рецепторов первого поколения. Блокирует Н1- гистаминовые рецепторы и устраняет эффекты гистамина, опосредуемые через этот тип рецепторов. Действие на центральную нервную систему обусловлено блокадой Н3 - гистаминовых рецепторов мозга и угнетением центральных холинергических структур. Обладает выраженной антигистаминной активностью, уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию. Вызывает местную анестезию (при приеме внутрь возникает кратковременное онемение слизистых оболочек полости рта), блокирует холинорецепторы ганглиев (снижает артериальное давление) и центральной нервной системы, оказывает седативный, снотворный, противопаркинсонический и противорвотный эффекты. Антагонизм с гистамином проявляется в большей степени по отношению к местным сосудистым реакциям при воспалении и аллергии, чем к системным, т.е. снижению артериального давления. У людей с локальными повреждениями мозга и эпилепсией активирует (даже в низких дозах) эпилептические разряды на электроэнцефалограмме и может провоцировать эпилептический приступ. Седативный и снотворный эффекты более выражены при повторных приемах.

Начало действия отмечается через 15 - 60 мин после приема внутрь, длительность - 12 ч.
Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность - 50%. ТСmax - 20 - 40 мин (в наибольшей концентрации определяется в легких, селезенке, почках, печени, головном мозге и мышцах). Связь с белками плазмы - 98-99%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется, главным образом, в печени, частично - в легких и почках. Выводится из тканей через 6 ч. Период полувыведения - 4 - 10 ч. В течение суток полностью выводится почками в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой. Существенные количества выводятся с молоком и могут вызывать седативный эффект у детей грудного возраста (может наблюдаться парадоксальная реакция, характеризующаяся чрезмерной возбудимостью).
Пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психических реакций, следует соблюдать осторожность. Во время лечения дифенгидрамином следует избегать солнечного облучения и употребления этанола.

Необходимо проинформировать врача о применении этого препарата: противорвотное действие может затруднять диагностику аппендицита и распознавание симптомов передозировки других лекарственных средств.

Для того чтобы оставить отзыв, вам нужно авторизоваться

Отзывов пока что нет, станьте первым и оцените товар.

Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом